中新健康丨创新靶向生物制剂落地为中国重度哮喘患者带来福音

创新靶向生物制剂——新可来#174;(美泊利珠单抗注射液)在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)维持治疗。记者12日获悉，美泊利珠单抗注射液在上海开出首张处方，为中国重度嗜酸粒细胞性哮喘患者带来了新的治疗选择。

中国成年哮喘患者人数众多，在重度哮喘患者中，有些患者的肺部炎症是因嗜酸粒细胞数量过多而致，被称为重度嗜酸粒细胞性哮喘患者。事实上，国际和国内的研究据显示，在重度哮喘患者中，嗜酸粒细胞表型占比很高。反复急性发作、反复咳嗽咳痰是SEA的突出表现。

复旦大学附属中山医院变态反应科主任金美玲12日接受采访时告诉记者，绝大多数SEA患者尽管接受了高剂量激素和其他维持治疗，但病情依旧不能得到很好控制，常会因哮喘急性加重而需要住院治疗，严重影响生活，甚至危及生命。同时，既往口服糖皮质激素对患者副作用较大，比如:肥胖、骨质疏松，整个体形都变化等。中国患者对这一疾病的治疗需求尚未得到满足。

据金美玲主任介绍，重度嗜酸粒细胞性哮喘虽然易反复发作，但其诊断方法明确，当患者血常规基础检查中，嗜酸性粒细胞水平大于150，即可诊断为重度嗜酸粒细胞性哮喘。据了解，金美玲主任是相关中国三期临床研究的主要研究者之一，她说:“我们观察到美泊利珠单抗注射液改善症状起效快，对于重症急性发作减少明显，为患者带来了良好的用药体验。我们期待该药进入临床后，给患者带来更多获益，也希望该药尽早被纳入医保。”她对记者说，美泊利珠单抗注射液可针对性地抑制关键炎症通路，是重度哮喘治疗领域的一项重要医学进展。金美玲主任告诉记者，临床上，美泊利珠单抗注射液起效很快，用药一到两周即可看到症状改善。

和其他哮喘一样，重度哮喘是慢性病，需要长期管理。金美玲主任表示，患者需要明确诱因、确认哮喘类型并规范用药。她指出，在基础用药不能很好控制病情时，患者需使用生物制剂。